醫(yī)藥質(zhì)檢實驗室設計中的功能間設置
發(fā)布者:鄭州科利科儀 發(fā)布時間:2021-05-19
藥品質(zhì)量受眾多因素影響,如藥品污染、交叉污染、人為差錯等,因此需要質(zhì)檢實驗室來進行總把關。本期文章,會為大家介紹醫(yī)藥質(zhì)檢實驗室設計中的功能間設置。
醫(yī)藥質(zhì)檢實驗室的功能間設置
對于醫(yī)藥質(zhì)檢實驗室設計而言,功能間設置至關重要,其設置必須遵守我國的《藥品檢驗所實驗室質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》,并且還要符合GMP標準才行。而在具體操作中,要結合實際情況,如功能間的位置、面積、樓層等進行設置。
要了解醫(yī)藥質(zhì)檢實驗室設計中的功能間設置,必須先對醫(yī)藥廠的質(zhì)檢中心及其機構設置組成有所了解。所謂醫(yī)藥廠質(zhì)檢中心,是一個獨立于生產(chǎn)部門的質(zhì)量管理部門,負責藥品生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制和檢驗。機構設置組成為中心檢驗室(理化分析檢驗、生物分析檢驗)、車間化驗室。
從上文我們得知,醫(yī)藥廠質(zhì)檢中心的職責是藥品的質(zhì)量控制,因此需要設置中心檢驗室、車間化驗室這兩個質(zhì)量控制室。那么,中心檢驗室的功能是什么?車間化驗室的功能又是什么呢?下面就為大家詳細介紹。
中心檢驗室:分為理化分析檢驗、生物分析檢驗。其中,前者是對原料及相關中間體、包裝材料、成品進行理化鑒別、含量測定和其它檢驗。后者是通過微生物學檢驗試驗,鑒定原料及相關中間體、包裝材料、成品的微生物污染情況。
車間化驗室:其主要功能就是為藥品的生產(chǎn)過程服務,負責按生產(chǎn)過程工藝控制指標要求以及對半成品(中間體)進行分析檢驗。通常來說,車間化驗室都設置在藥品生產(chǎn)車間旁邊。
總結上文介紹的這些,在進行醫(yī)藥質(zhì)檢實驗室設計時,建議把功能間設置成如下樣式:
(1)試劑、標準品室;
(2)清潔洗滌區(qū),如清潔室、消毒室、準備室、培養(yǎng)室;
(3)一般分析實驗區(qū),如化學實驗室、包材檢驗室、原輔料檢驗室、成品檢驗室、普通儀器窒;
(4)資料存儲、數(shù)據(jù)處理區(qū),如檔案資料室、電腦室;
(5)留樣觀察室,包括加速穩(wěn)定性考察室;
(6)人員用室,如更衣室、休息室;
(7)特殊分析作業(yè)區(qū),如高溫室、天平室、精密儀器室、毒氣室、微生物限度檢定室、抗生素微生物檢定室、無菌檢查室。